腾盛博药发布公告，腾盛董事会宣布了一项2期研究的博药表面中期结果，研究发现，联合疗法BRII-835（也称为 VIR-2218）与BRII-179（也称为VBI-2601）联合疗法安全且耐受性良好，诱导乙肝应答与单独使用BRII-835或BRII-179相比，更强联合疗法诱导了更强的抗原抗体抗乙肝表面抗原（「HBsAg」） 抗体应答，并改善了HBsAg特异性T细胞应答。腾盛所有队列在治疗结束时都实现了 HBsAg降低，博药表面平均降低-1.7至-1.8 log10 IU/mL。联合疗法此外，诱导乙肝应答第40周时观察到在联合治疗队列中2例受试者HBsAg水平最低降至或低于定量下限，更强同时观察到稳健的抗原抗体 HBsAg特异性抗体应答和T细胞应答。

本公司正在开发小干扰核糖核酸BRII-835和乙肝病毒（「HBV」）重组蛋白免疫疗法 BRII-179，腾盛作为联合疗法用于HBV感染的博药表面功能性治愈。由于既往在1b期研究中发 现两个单药治疗具有互补的联合疗法作用机制，这项BRII-835与BRII-179联合用药的2期 研究为如何恢复高度抑制或耗竭的免疫应答提供了重要思路。本研究的进一步试验数据预计将在今年晚些时候获得。